Altas doses de favipiravir prolongaram a sobrevida em primatas não humanos infectados pelo vírus Ebola, de acordo com um novo estudo publicado esta semana na PLOS Medicine por Jeremie Guedj do INSERM, França, e colaboradores.
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EBOLA VÌRUS -Foto NIAID |
Apesar dos surtos repetidos nos últimos anos, não há tratamento eficaz validado para pacientes com a doença do vírus Ebola, que pode matar cerca de metade dos infectados. O medicamento antiviral favipiravir foi previamente testado em doses mais baixas em seres humanos e foi bem tolerado, mas não mostrou forte atividade antiviral. No presente estudo, os pesquisadores infectaram 26 primatas não humanos com a cepa Gabão 2001 do vírus Ebola e os acompanharam por 21 dias. Treze animais não foram tratados e 13 foram tratados, começando dois dias antes da infecção, com duas doses diárias de favipiravir a 100, 150 ou 180 mg / kg.
Todos os animais que não foram tratados ou tratados com 100 mg / kg de favipiravir morreram dentro de 10 dias após a infecção. Dois de 5 (40%) animais tratados com 150 mg / kg ainda estavam vivos no 21 dia do estudo e 3 de 5 animais (60%) tratados com 180 mg / kg de favipiravir sobreviveram até ao 21 dia. Além disso, o estudo mostrou que a droga inibiu a replicação viral de uma maneira dependente da concentração da droga. No entanto, a aplicabilidade aos seres humanos é limitada pelo fato que o início do tratamento em pacientes é mais frequentemente iniciado vários dias após a infecção, quando os sintomas e altos níveis de replicação viral já estão presentes, e não antes da infecção.
"Estes resultados, juntamente com dados anteriores coletados sobre tolerância e farmacocinética tanto em primatas não humanos quanto em humanos, apoiam a avaliação de altas doses de favipiravir para futuras intervenções humanas, em particular para casos de contato", disseram os autores.
Guedj J, Piorkowski G, Jacquot F, Madelain V, Nguyen THT, Rodallec A, et al. (2018) Antiviral efficacy of favipiravir against Ebola virus: A translational study in cynomolgus macaques. PLoS Med 15(3): e1002535. http://journals.plos.org/plosmedicine/article?id=10.1371/journal.pmed.1002535
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