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Uma mensagem que circula em vários grupos do WhatsApp na República Centro-Africana e na RDC argumenta que a mídia ocidental está tentando sufocar a descoberta de uma vacina 100% eficaz contra o Ebola pelo cientista congolês Muyembe Tamfum. É uma informação falsa.
"Urgente. Peço a todos os africanos que compartilhem esta publicação. Os ocidentais querem sufocar a descoberta científica do Dr. Muyembe. O Dr. Muyembe encontrou uma vacina contra o Ebola e aquela em seu laboratório em Kinshasa. A pesquisa contra o vírus Ebola foi 100% financiada pela República Democrática do Congo. RFI, França 24, CNN ... não querem espalhar essa inovação e querem abafar a história ", escreveu uma mensagem compartilhada nas redes sociais.
"Dr. Muyembe merece seu Prêmio Nobel. Telema panza sango congolês Os congoleses se levantam e divulgam as notícias em língua lingala, falada na RDC, no Congo-Brazzaville, no Gabão, ... é necessário que se pare para sufocar a inteligência africana. Ontem, o Japão reconheceu a inovação do Dr. Muyembe e lhe concedeu um prêmio por inovação científica ", continua a mensagem.
Embora projetado pelo médico congolês, o tratamento mAb114 é uma propriedade do governo dos EUA, conforme especificado pela Organização Mundial da Saúde em sua nota de 11 de outubro de 2018 após uma consulta sobre o lançamento do ensaio clínico de tratamentos experimentais nos EUA como parte do décimo surto de Ebola na República Democrática do Congo.
"Os professores Jean-Jacques Muyembe-Tamfum e Sabue Mulangu estão listados como inventores do pedido de patente relativo ao mAb 114, pedido US No. 62/087, 087 (pedido PCT nº PCT / US2015 / 060733) relacionado aos anti-anticorpos Vírus Ebola e seu uso; embora estejam entre os inventores deste pedido de patente, a invenção em questão pertence ao governo dos Estados Unidos ", escreve a nota da Organização Mundial da Saúde, OMS.
"E os professores Jean-Jacques Muyembe-Tamfum e Sabue Mulangu não receberam dinheiro para esta invenção e, dado o baixo valor comercial dos produtos obtidos (limitado ao uso durante epidemias do Ebola Zaire), eles parecem improváveis de receber receitas futuras como inventores ", continua a mesma nota neste link (https://www.who.int/ebola/drc-2018/treatments-approved-for -compassionate-use-update / en /)
O Pamoja Tulinde Maisha (estudo PALM [Saving Together]) é um estudo controlado randomizado de quatro agentes experimentais (ZMapp, remdesivir, mAb114 e REGN-EB3) para o tratamento de pacientes com a doença do vírus Ebola. O estudo começou em 20 de novembro de 2018 na República Democrática do Congo (RDC) como parte da resposta de emergência a um surto de Ebola em curso nas províncias de Kivu do Norte e Ituri.
"Em 9 de agosto de 2019, 681 pacientes foram incluídos no estudo, totalizando 725. Os pacientes foram recrutados em quatro centros de tratamento de Ebola em Beni, Katwa, Butembo e Mangina. Esses centros foram supervisionados por funcionários do Instituto Nacional de Pesquisa Biomédica (INRB); o Ministério da Saúde da RDC; e três organizações médicas humanitárias: a Aliança para Ação Médica Internacional (ALIMA), o Corpo Médico Internacional (IMC) e os Médicos Sem Fronteiras (MSF) "lê a nota divulgada por Pamoja Tulinde Maisha.
O julgamento é monitorado por um Comitê Independente de Monitoramento de Dados e Segurança (DSMB), que se reúne periodicamente para revisar os dados provisórios de segurança e eficácia e fazer recomendações à equipe do estudo. para os promotores. Após sua revisão em 9 de agosto de 2019, o DSMB recomendou a descontinuação do estudo e todos os futuros pacientes randomizados para receber REGN-EB3 ou mAb114 durante a fase como uma extensão do estudo.
"Esta recomendação foi baseada no fato de que um dos produtos, REGN-EB3, havia cumprido um critério de rescisão antecipada do protocolo. Resultados preliminares em 499 participantes do estudo indicaram que indivíduos que receberam REGN-EB3 ou mAb114 tinham maior probabilidade de sobreviver em comparação com os participantes nos outros dois grupos ", escreveu a nota publicada ao anúncio da eficácia desses dois grupos. dois tratamentos, anteriormente usados de maneira compassiva.
"Os pesquisadores, estatísticos e co-autores do estudo aceitaram essa recomendação e a equipe do centro de tratamento do Ebola nos locais foi rapidamente informada. Além de limitar futuras randomizações de pacientes para REGN-EB3 e mAb114, os pacientes randomizados para ZMapp ou remesivir nos últimos 10 dias agora têm a opção, a critério do médico assistente, de receber REGN-EB3 ou mAb114 ".
Embora a análise final dos dados só possa ocorrer depois que todos os dados forem gerados e coletados (provavelmente no final de setembro / início de outubro de 2019), o DSMB e os gerentes do estudo consideraram que a análise preliminar dos dados os dados existentes foram suficientemente convincentes para recomendar e implementar esses dados.
"Os resultados completos serão submetidos à publicação na literatura médica revisada o mais rapidamente possível" salienta que o estudo é co-patrocinado e financiado pelo INRB do Instituto Nacional de Saúde e pelo Instituto Nacional de Alergia e Doenças Infecciosas (NIAID) Estados Unidos; conduzido por um consórcio internacional de pesquisa coordenado pela Organização Mundial da Saúde (OMS); e apoiado por quatro empresas farmacêuticas (MappBio, Gilead, Regeneron e Ridgeback Biotherapeutics).
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