Guia rápido: vacinas COVID-19 em uso e como funcionam

 Dezenas de vacinas contra o coronavírus entraram em testes clínicos em 2020 e, agora, algumas foram autorizadas para uso de emergência em vários países - o que significa que as vacinas podem ser administradas ao público enquanto seus desenvolvedores continuam a coletar dados sobre sua segurança e eficácia. Caso atendam a todos os critérios necessários, essas vacinas poderão ser totalmente aprovadas no futuro e, em alguns lugares, já o foram.

Guia rápido: vacinas COVID-19 em uso e como funcionam

Aqui está um guia rápido para as vacinas COVID-19 agora em uso em todo o mundo.

Pfizer-BioNTech 

A vacina desenvolvida pela Pfizer e a empresa de biotecnologia alemã BioNTech é 95% eficaz na prevenção de COVID-19, descobriu um grande estudo. A vacina é administrada em duas doses, com três semanas de intervalo, e deve ser armazenada a uma temperatura de 94 graus Fahrenheit negativos (70 graus Celsius negativos). Em 11 de dezembro de 2020, a vacina Pfizer-BioNTech tornou-se a primeira vacina COVID-19 a ser autorizada para uso de emergência pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA. 

Vários outros países também autorizaram a vacina para uso de emergência, incluindo Reino Unido, Argentina, Chile e Cingapura, e a União Europeia fez o mesmo em 21 de dezembro, relatou o The New York Times . Bahrein, Canadá, Arábia Saudita e Suíça aprovaram totalmente a vacina. 

O tiro usa uma molécula chamada mRNA como sua base. Um primo molecular do DNA, o mRNA contém instruções para construir proteínas específicas; neste caso, o mRNA da vacina codifica a proteína spike do coronavírus, uma estrutura que se destaca da superfície do vírus e é usada para infectar células humanas. Uma vez dentro do corpo, a vacina instrui as células humanas a construir essa proteína, e o sistema imunológico aprende a reconhecê-la e atacá-la.

Moderna 

A vacina desenvolvida pela empresa americana de biotecnologia Moderna e o Instituto Nacional de Alergia e Doenças Infecciosas (NIAID) também usa mRNA como base e tem uma eficácia estimada de 94,5% na prevenção de COVID-19. Como a vacina Pfizer-BioNTech, é administrada em duas doses, mas as doses são administradas com intervalo de quatro semanas, em vez de três. Outra diferença é que a vacina Moderna pode ser armazenada a menos 4 F (menos 20 C), em vez de exigir ultracongelamento como as injeções da Pfizer.

O FDA autorizou a vacina Moderna para uso emergencial em 18 de dezembro, e Israel e a Agência Europeia de Medicamentos, uma agência da União Europeia, autorizaram as vacinas para uso emergencial em janeiro, de acordo com o Times. O Canadá aprovou totalmente a vacina em 23 de dezembro. 

Oxford-AstraZeneca 

A vacina desenvolvida pela Universidade de Oxford e a empresa farmacêutica AstraZeneca é estimada em cerca de 70% da eficácia na prevenção do COVID-19 - isso dito, em ensaios clínicos, o ajuste da dose parece aumentar essa eficácia. 

Em pessoas que receberam duas doses de tamanho normal, com intervalo de 28 dias, a vacina foi cerca de 62% eficaz; naqueles que receberam meia dose seguida de uma dose completa, a vacina foi 90% eficaz, de acordo com análises anteriores . No entanto, os participantes de ensaios clínicos que receberam meias-doses o fizeram por engano, e alguns cientistas questionaram se os primeiros resultados são representativos.   

O Reino Unido e a Argentina autorizaram a vacina Oxford-AstraZeneca para uso emergencial no final de dezembro, e Índia e México autorizaram a vacina para uso emergencial em janeiro, de acordo com o Times. As injeções contêm uma versão enfraquecida do adenovírus, um vírus do resfriado comum que infecta naturalmente os chimpanzés. Os cientistas modificaram o vírus para que não se replicasse em células humanas e, em seguida, adicionaram genes que codificam a proteína spike do coronavírus. Dentro do corpo, a vacina entra nas células e entrega esses genes da proteína spike, que as células usam para construir a proteína spike. A presença de proteínas de pico desencadeia uma resposta imunológica. 

Sinopharm (Instituto de Produtos Biológicos de Pequim) 

A Sinopharm, a estatal China National Pharmaceutical Group e o Beijing Institute of Biological Products desenvolveram uma vacina a partir de um coronavírus inativado, ou seja, uma versão modificada do SARS-CoV-2 que não pode se replicar. No final de dezembro, a Sinopharm anunciou que a vacina, chamada BBIBP-CorV, é mais de 79% eficaz, de acordo com dados preliminares de testes clínicos em estágio final - isto é, a empresa não publicou esses dados.

No verão de 2020, a China deu à Sinopharm autorização para vacinar trabalhadores da construção civil, diplomatas e estudantes com um de seus dois candidatos à vacina COVID-19, incluindo o BBIBP-CorV, publicado anteriormente pela Live Science . Quase 1 milhão de pessoas haviam recebido as vacinas até novembro, de acordo com o presidente da empresa.    

Os Emirados Árabes Unidos autorizaram o BBIBP-CorV para uso de emergência em setembro e, em seguida, aprovaram totalmente a vacina em dezembro. O Bahrein e a China também aprovaram totalmente a vacina em dezembro, e o Egito a autorizou para uso de emergência em janeiro de 2021, informou o Times . A vacina é administrada em duas doses com intervalo de três semanas.

Sinopharm (Instituto de Produtos Biológicos de Wuhan) 

A segunda vacina candidata da Sinopharm, desenvolvida pelo Instituto de Produtos Biológicos de Wuhan, também usa um coronavírus inativado como base. A vacina foi autorizada para uso emergencial na China e nos Emirados Árabes Unidos, mas pouco se sabe sobre sua eficácia. 

CanSino 

A CanSino Biologics , em colaboração com o Instituto de Biotecnologia de Pequim, desenvolveu uma vacina COVID-19 usando um adenovírus enfraquecido, mas que infecta naturalmente humanos, não chimpanzés. Os ensaios clínicos em estágio final com a vacina ainda estão em andamento e sua eficácia ainda não é conhecida. A injeção é administrada em dose única.

Em junho de 2020, a vacina CanSino foi aprovada para ser usada pelos militares da China, de acordo com a Reuters . 

Sinovac 

A empresa chinesa Sinovac Biotech desenvolveu uma vacina a partir de uma versão inativada do SARS-CoV-2. A vacina, chamada CoronaVac, é administrada em duas doses com 14 dias de intervalo, informou a Live Science anteriormente . A China autorizou a vacina para uso emergencial em julho.

As estimativas variam quanto à eficácia da proteção da vacina contra COVID-19, e uma estimativa oficial ainda não foi emitida. Um ensaio clínico no Brasil sugeriu que a vacina era cerca de 78% eficaz em um pequeno subgrupo de pacientes, mas em todas as pessoas, a eficácia pode ser mais próxima de 63%, de acordo com o Estadão , um meio de comunicação brasileiro. 

Em 11 de janeiro, duas fontes que viram os resultados completos do ensaio relataram que a vacina mostrou menos de 60% de eficácia, no geral, de acordo com a Reuters . Dito isso, o centro biomédico Butantan de São Paulo, que tem parceria com a Sinovac, chamou esses relatórios de "puramente especulativos".

Bharat Biotech 

A empresa indiana Bharat Biotech, junto com o Conselho Indiano de Pesquisa Médica e o Instituto Nacional de Virologia, desenvolveu uma vacina a partir de um coronavírus inativado, chamado Covaxin, informou o Times . A vacina é administrada em duas doses, com intervalo de quatro semanas, e foi autorizada para uso de emergência na Índia. Sua eficácia não foi relatada publicamente. 

Instituto de Pesquisa Gamaleya 

O Instituto de Pesquisa Gamaleya do Ministério da Saúde da Rússia desenvolveu uma vacina candidata contra o coronavírus chamada Sputnik V, em referência ao primeiro satélite artificial do mundo, lançado durante a corrida espacial , a Live Science relatou anteriormente . A vacina contém dois vírus do resfriado comum, ou adenovírus, que foram modificados para não se replicarem em humanos; os vírus modificados também contêm genes que codificam para a proteína spike do coronavírus.

Em novembro, a Rússia anunciou que a vacina é mais de 91,4% eficaz na prevenção do COVID-19, de acordo com os primeiros dados de ensaios clínicos. (Detalhes completos dos ensaios ainda não foram publicados em uma revista científica.)

No mesmo mês, a Rússia começou a oferecer a vacina aos seus cidadãos como parte de uma campanha de vacinação em massa, de acordo com o The New York Times. A Rússia já havia aprovado a vacina para uso limitado em agosto, quando muito poucos dados de testes em humanos estavam disponíveis, a Live Science relatou anteriormente .

Desde novembro, Bielo-Rússia, Argentina e Sérvia também autorizaram a vacina para uso emergencial, informou o Times.

Instituto Vector 

Em outubro de 2020, a Rússia concedeu "aprovação regulamentar" a uma segunda vacina, desenvolvida pelo Vector Institute, um centro de pesquisa biológica russo, de acordo com a CNBC . A vacina contém peptídeos de coronavírus, que são pequenas porções de proteínas encontradas no vírus. Como o Sputnik V, a vacina obteve aprovação na Rússia antes que os testes clínicos em grande escala fossem realizados. Até agora, sua eficácia ainda é desconhecida. 

Originalmente publicado na Live Science.