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Anticorpo de coronavírus versátil pode ser o ponto de partida para vacinas de ação mais ampla
Um tipo especial de anticorpo é produzido em pacientes que tiveram COVID-19, bem como coronavírus menos graves que causam resfriados
Mesmo antes da pandemia de COVID-19, a maioria das pessoas nos Estados Unidos já havia contraído um coronavírus, embora muito menos perigoso. Isso porque pelo menos quatro coronavírus da mesma família geral do SARS-CoV-2 causam a doença benigna, porém irritante, conhecida como resfriado comum.
Em um novo estudo publicado na Nature Communications , cientistas da Scripps Research investigaram como a exposição anterior do sistema imunológico a coronavírus causadores de resfriados impactam a resposta imunológica ao COVID-19. Ao fazer isso, eles descobriram um anticorpo contra coronavírus com reatividade cruzada que é desencadeado durante uma infecção por COVID-19.
As descobertas ajudarão na busca por uma vacina ou tratamento com anticorpos que funcione contra a maioria ou todos os coronavírus, diz o autor sênior Raiees Andrabi, PhD, investigador do Departamento de Imunologia e Microbiologia.
"Ao examinar amostras de sangue coletadas antes da pandemia e compará-las com amostras de pessoas que estavam doentes com COVID-19, pudemos identificar os tipos de anticorpos que reagiram de forma cruzada com coronavírus benignos, bem como com SARS-CoV-2", disse Andrabi , que trabalha em estreita colaboração com o laboratório do professor Dennis Burton, PhD.
Em testes posteriores, o anticorpo também neutralizou o SARS-CoV-1, o coronavírus que causa a SARS, ou síndrome respiratória aguda grave.
"Fomos capazes de determinar que este tipo de anticorpo de reação cruzada é provavelmente produzido por uma célula B de memória que inicialmente é exposta a um coronavírus que causa o resfriado comum e é então recuperado durante uma infecção por COVID-19", diz Andrabi.
As células B de memória são uma parte essencial do sistema imunológico. Eles "se lembram" das ameaças iniciais de doenças e podem circular na corrente sanguínea por décadas, prontos para serem chamados de volta à ação se a ameaça surgir novamente. Essas células são responsáveis pela produção de anticorpos direcionados.
A descoberta pode ser um passo importante no eventual desenvolvimento de uma vacina de pan-coronavírus, que seria capaz de proteger contra coronavírus potenciais que surgem no futuro, diz Burton, o James and Jessie Minor Chair in Imunology in the Department of Imunology & Microbiology at Scripps Research.
"Outro coronavírus mortal provavelmente surgirá novamente no futuro - e quando isso acontecer, queremos estar mais bem preparados", diz Burton. "Nossa identificação de um anticorpo de reação cruzada contra SARS-CoV-2 e os coronavírus mais comuns é um desenvolvimento promissor no caminho para uma vacina ou terapia de ação ampla."
O laboratório de Burton também está investigando anticorpos amplamente neutralizantes que podem ser usados para proteger contra muitas formas de gripe, que é outro vírus que provavelmente causará uma pandemia no futuro.
No novo estudo, a equipe usou microscopia eletrônica para entender como o anticorpo de reação cruzada é capaz de neutralizar uma variedade de coronavírus. Eles viram que ele se liga principalmente à base da proteína spike do vírus, uma área que não muda muito de cepa para cepa, diz a primeira autora Ge "Sophie" Song, uma estudante de pós-graduação no laboratório de Burton.
"O estudo destaca a importância de compreender totalmente a natureza da imunidade preexistente, especialmente em relação aos coronavírus", disse Song. "A exposição anterior a um coronavírus, mesmo um vírus benigno que causa resfriados, afeta a natureza e o nível de anticorpos produzidos quando surgem ameaças mais sérias de coronavírus."
O estudo, "Respostas reativas cruzadas de células B de soro e memória à proteína de pico em SARS-CoV-2 e infecção endêmica por coronavírus", é de autoria de Ge Song, Wan-ting He, Sean Callaghan, Fabio Anzanello, Deli Huang, James Ricketts, Jonathan Torres, Nathan Beutler, Linghang Peng, Sirena Vargas, Jon Cassell, Mara Parren, Linlin Yang, Caroline Ignacio, Davey Smith, James Voss, David Nemazee, Andrew Ward, Thomas Rogers, Dennis Burton e Raiees Andrabi.
O financiamento para esta pesquisa foi fornecido pelos prêmios NIH CHAVD e R01, o IAVI Neutralizing Antibody Center, a Bill & Melinda Gates Foundation, a John and Mary Tu Foundation e a James B. Pendleton Charitable Trust.
Fonte da história:
Materiais fornecidos pelo Scripps Research Institute .
