Em 19 de junho, o mundo comemora o Dia Mundial da Conscientização sobre a Anemia Falciforme. O objetivo da iniciativa é conscientizar a população sobre a doença, além de demonstrar empatia pelas pessoas com esse diagnóstico.
A anemia falciforme é uma doença hereditária que afeta quase todos os órgãos e sistemas do corpo do paciente. É decorrente de uma mutação gênica e é caracterizada por distúrbios estruturais na molécula de hemoglobina, com a qual se sintetiza a chamada hemoglobina patológica S / HbS /. É mais difícil de dissolver e reduz a ligação ao oxigênio. Isso leva a processos que dão à doença a forma falciforme característica dos eritrócitos (glóbulos vermelhos), daí o nome de anemia falciforme.
Clinicamente, em pacientes que herdaram o gene mutado de ambos os pais, a HbS é 80-95% da hemoglobina total no sangue.
As primeiras manifestações da doença geralmente começam por volta do 6º mês após o nascimento. O principal sintoma é a anemia hemolítica associada à curta vida dos eritrócitos alterados, que dura de 5 a 20 dias. Com o tempo, as crianças com anemia falciforme apresentam crescimento retardado e alterações ósseas.
O outro sintoma importante da doença são crises de dor aguda devido a distúrbios da microcirculação - entupimento dos vasos sanguíneos por células falciformes e aumento da viscosidade do sangue.
O diagnóstico de anemia falciforme é feito após:
- exames laboratoriais que mostram a presença de anemia com eritrócitos de formato característico;
- exame físico, que revela alterações nos ossos, crescimento atrofiado, baço aumentado, etc.
O diagnóstico definitivo é feito por eletroforese de hemoglobina. Este é um teste específico para detectar a presença de diferentes tipos de hemoglobina no sangue de um paciente.
O tratamento da anemia falciforme inclui:
- conforto doméstico - aquecimento e repouso na cama;
- gerenciamento da dor;
- boa reidratação;
- transfusão de sangue;
- oxigenoterapia;
- tratamento quelante para extrair o ferro acumulado nos órgãos;
- medicamentos específicos;
- Transplante de medula óssea.
Como qualquer doença crônica grave, a anemia falciforme não é apenas um sério problema de saúde, mas também um teste para a psique e a vida social dos pacientes afetados. Sua expectativa de vida depende do diagnóstico oportuno e do tratamento adequado, e atualmente é em média de 50-60 anos. É por isso que a prevenção de doenças é extremamente importante. Consiste no diagnóstico de portadores heterozigotos e no diagnóstico pré-natal de seus filhos.
Em todo o mundo, a prevalência da anemia falciforme afeta 40% da população da África Central e cerca de 10% da população negra dos Estados Unidos. É menos comum nos países mediterrâneos.