Estudo clínico que avalia a eficácia da ivermectina no tratamento com COVID-19: um estudo controlado randomizado
Publicado pela primeira vez: 02 de junho de 2021
Abstrato
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Histórico e objetivos
Pesquisadores de todo o mundo estão trabalhando em velocidade recorde para encontrar as melhores maneiras de tratar e prevenir COVID-19. Este estudo teve como objetivo avaliar a eficácia da ivermectina no tratamento de pacientes hospitalizados com infecção leve a moderada por COVID-19.
Métodos
Este foi um estudo randomizado aberto e controlado que incluiu 164 pacientes com COVID-19. Os pacientes foram randomizados em dois grupos onde o grupo 1 (grupo Ivermectina) incluiu pacientes que receberam ivermectina 12mg uma vez ao dia por 3 dias com tratamento padrão e o grupo 2 (grupo controle) incluiu pacientes que receberam protocolo padrão de tratamento sozinho por 14 dias. Os principais desfechos foram mortalidade, tempo de internação hospitalar e necessidade de ventilação mecânica. Todos os pacientes foram acompanhados por um mês.
Resultados
No geral, 82 indivíduos foram randomizados para receber ivermectina mais tratamento padrão e 82 para receber tratamento padrão sozinho. Os pacientes do grupo ivermectina tiveram menor tempo de internação (8,82 ± 4,94 dias) do que o grupo controle (10,97 ± 5,28 dias), mas isso não foi estatisticamente significativo (P = 0,085). Três pacientes (3,7%) em cada grupo necessitaram de ventilação mecânica (P = 1,00). A taxa de mortalidade foi de três pacientes no grupo ivermectina (3,7%) versus quatro pacientes (4,9%) no grupo controle, sem qualquer diferença significativa entre os dois grupos (P = 1,00).
Conclusão
Considerando que não houve diferença estatisticamente significativa em qualquer desfecho por doses de ivermectina (12 mg / dia por 3 dias); houve uma tendência observada de redução da permanência hospitalar no grupo tratado com ivermectina.
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