O tratamento com o medicamento antiviral remdesivir não aumenta o risco de eventos cardíacos adversos em pacientes hospitalizados com COVID-19, de acordo com resultados recentemente publicados do DisCoVeRy Trial, um ensaio clínico randomizado de resultados observado em pacientes hospitalizados por infecções por COVID-19.
O estudo , publicado na Clinical Infectious Diseases , comparou os resultados entre 857 participantes hospitalizados entre março de 2020 e janeiro de 2021 em França, Bélgica, Portugal, Áustria e Luxemburgo. Um total de 429 receberam um tratamento de 9 dias com remdesivir em comparação com aqueles que receberam o tratamento padrão.
No dia 29 do estudo, 11,2% no grupo remdesivir e 11,3% no grupo controle sofreram um evento cardíaco adverso, o que não representa diferença estatística.
Sem diferenças nas mortes
Os autores disseram que não houve diferenças significativas entre os grupos em relação a eventos adversos graves (taxa de risco [HR] 1,3; intervalo de confiança [IC] de 95%, 0,8 a 2,4) e não graves (HR 0,7; IC 95%: 0,4 a 1,4). ).
Houve 39 mortes no grupo remdesivir e 46 no grupo controle, e 9 pacientes em cada grupo sofreram um evento cardíaco adverso antes da morte. Os eventos adversos não foram determinados como a causa da morte de nenhum paciente do grupo remdesivir e de apenas 1 paciente do grupo controle.
Em contraste com outros estudos, os autores escreveram que não encontraram “diferenças significativas nas taxas de eventos arrítmicos entre os dois grupos, independentemente da gravidade”.
Não houve diferenças significativas nas taxas de eventos arrítmicos entre os dois grupos, independentemente da gravidade.
Num editorial sobre o estudo, Robert Gottlieb, MD, PhD, e Andre Kahil, MD, MPH, escrevem que os resultados deste estudo devem "dissipar a apreensão e superar os impedimentos ao uso indicado de remdesivir, uma terapia antiviral segura que reduz mortalidade em pacientes hospitalizados por COVID-19."
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